Breakfast at Tiffanys


Ela, a endometriose
setembro 26, 2012, 7:01 pm
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Não foi nos médicos, na medicina, nos artigos científicos, etc, que encontrei conforto. Foi em relatos de outras mulheres, que passavam pelo mesmo inferno, que encontrei o que mais ajuda no enfrentamento da doença: a empatia e a certeza de que seus sintomas não são exagerados, nem hipervalorizados.
Por isto e só isto, acho importante relatar um pouco do que vivo desde abril.

A endometriose (crescimento do tecido endometrial do útero, fora do útero) sempre deve ter estado lá. Desde sempre sofri dores e alteração hormonal muito além do que pode ser tolerado para alguém conviver e continuar mentalmente são. Tempos melhores, outros piores, a dor amadureceu comigo. Só agora, ás vésperas dos 40, ela ganhou nome. Até então, para todos os médicos que passei, era normal.

A TPM insuportável, que causou tanta ou mais dor emocional e contribuiu vitaliciamente para a definição de quem sou – para o mundo e pior, para mim mesma – nunca foi levada a sério por médico algum.

A demora no diagnóstico  deu sobrenome à dita: endometriose profunda. Ou como ouvi de médicos: transtorno grande, problemão, complicação, sem cura, difícil controle, cirurgia complicada, “prêmio”…

Talvez o uso continuo de anticoncecionais a tenha mascarado, talvez tenha sido incompetência mesmo. Mas é difícil entender como nenhum merda de médico/a que consultei desde os 14 anos de idade, não tenha desconfiado e me tratado antes desta coisa, este alien, me tomar desta forma: tenho várias lesões em todo abdómen, ovários, trompas, próximo do intestino e por aí vai…lesões profundas, que fazem da cirurgia um risco que exige equipe multidisciplinar. Também não é unanimidade como alternativa entre os médicos. e olha que passei por mais do que posso contar em uma mão, nestes meses…

Tudo o que eles conseguem concordar é na falta de sensibilidade para lidar com alguém que tem variação hormonal absurda – está deprimida dia sim, dia não, tem – teve, espero – ataques de pânico. Todos são enfáticos na complicação assustadora que a endometriose significa e no quanto estou condenada a ter que lidar com tudo isto mesmo na menopausa  quando não vou poder fazer reposição hormonal e vou continuar padecendo nos quintos dos infernos com todos os sintomas possíveis. Ah, vai se foder…alguém….qualquer um.

Endometriose traz dor – mais do que vc pode suportar e  mais do que os remédios  podem lidar. A maioria dos analgésicos faz cócegas nela, que ri, gargalha da sua cara de idiota por tentar enfrentar a vadia. Não é só cólica – é dor aguda, como uma faca sendo enfiada nos seus órgãos. São fisgadas constantes – mesmo fora das crises – te lembrando do quanto vc ta ferrada por ter nascido mulher. (o que me torna totalmente intolerante e desperta os mais horríveis preconceitos com homens que querem ser mulher. Gostaria, sinceramente, que pudessem sentir de fato a bosta que é ser mulher e ter hormônios e órgãos e doenças malucas e malditas te assombrando o resto da vida).Não adianta o quanto o cara ache que sua alma é feminina, ele jamais saberá o que ser mulher. nunca vai entender. Então façam um favor e voltem para seus malditos armários.

Homens em geral, não sabem lidar com endometriose. Fuja de médicos, eles simplesmente não vão entender. Prefira médicas, se for rezar, prefira santas. Só quem nasceu com cromossomos XX tem a chance de te tratar e lidar com a paciente de endometriose com o mínimo de dignidade.

Minha crise começou com sangramento constante. Ai veio o pânico, o medo da morte – na minha mente só podia ser tumor. A dor, que ja era punk – mas só na menstruação – virou um pesadelo sem fim. Durante uns dois meses, tive dores TODO OS DIAS – forte, média, leve – mas sempre esteve lá. O Feldene ajudou, mas nunca cosnseguiu vencer. Até que ela foi rareando, enfraquecendo com a volta dos anticoncepcionais. O sangramento nunca parou mais de dois dias, ta la, enfraquecendo também, mas esta lá.

A alteração hormonal foi constante – cada semana – ou cada dois dias, para ser precisa – destes meses em vivi um estado emocional diferente: pânico, raiva, tristeza, euforia, medo, ira. vergonha, culpa. Alguém me interna, por favor.

Esta doença tira o melhor de vc e te deixa um bagaço. Prejudica tudo: trabalho, relacionamento, outras áreas da sua saúde. Então, algum ser humano tem o direito de julgar, rotular ou irritar alguém que viveu – em maior ou menor grau – com toda esta merda de falta de qualidade de vida desde os 14 anos?????

Antes de enfrentar a cirurgia – por videolaparoscopia ou não – que não é unanimidade entre os medicos, estou tentando tratamento medicamentoso. O anticoncepcional ajudou, mas não vai resolver.

Tinha o tal análogo, o Zoladex, que provoca uma menopoausa artificial e tem um milhão de efeitos colaterais, além de custar a bagatela de R$ 700, sem ser, de fato, desenvolvido para o problema. Ele é usado, originalmente, para câncer. Não encarei.

Ha duas semanas tomo o Allurene – medicamento novo, o primeiro específico para endometriose. Parece que os sintomas estão reduzindo ainda mais. Parece não ter efeito colateral. Tenho medo de acreditar que vai devolver a minha vida. Mais medo ainda de pensar que pode ajudar a recuperar o tempo todo que perdi durante anos, séculos e milênios, com dor, mau humor, depressão e o cacete a quatro…Na verdade, recuperar é impossível, o que perdi, ficou lá. Nunca vou ter de volta.

Paralelo, tento tudo que leio: caminhadas de 40 minutos, pelo menos, três vezes na semana. Ômega 3, redução de consumo de gorduras (que ja não consumia em quantidade antes), redução de farinha branca, enfim uma alimentação balanceada e repleta de soja – suco, leite, na alimentação em geral.

Também tento controlar a ansiedade – isto é fato, pico de ansiedade desencadeia as fisgadas e outras dores.Tem inclusive, uma pesquisa da Unicamp relaciona ansiedade, estresse, perfeccionismo, blablabla à doença. Literalmente: “Alguns traços de personalidade de pacientes com endometriose foram delineados através de um estudo exploratório conduzido por Abrão et al.1. São eles (auto-exigência, insegurança, mecanismos de defesa estruturados, alta capacidade de controle e comando, intolerância diante das falhas humanas)”. ops, quem é o fdp falando de mim?

Ah, claro, e não largo da medalha de Nossa Senhora (pois, é..eu, que não curto religião e tenho dúvida sobre a existência de deus, da vida, do universo e tudo mais…). Uma coisa é certa, se tem algum santo, espírito, alma, etc, capaz de ajudar uma portadora de endometriose, é outra mulher.

ps – a endometriose provoca infertilidade também. Como nunca quis ter filhos, isto quase não incomodou – a não ser pelo vago pensamento que é a seleção natural agindo, a natureza realmente não querendo meus gens sendo passados a adiante.

ah, foda-se.

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5 Comentários so far
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Ka, seu relato me impressionou. Não sabia 1/3 da missa dessa doença… Bola pra frente, lindinha!

Olhe, quer se distrair um pouquinho? Leia o post “FIU-FIU!”, onde aparecem palavras das antigas. Embora você seja novinha, com certeza já tem expressões que não usa mais. Conte lá?
Beijocas da “mestra”!

Comentário por Selma Barcellos

Faço idéia do você passa, tenho uma tia que tinha endometriose, acho que ela usou esse remédio caro pra caramba aí, isso foi a uns 14 anos atras, não valeu muita coisa, apenas amenizava a dor, pois a solução foi cirúrgica, foi removido útero, trompas e ovários, estavam todos comprometidos, entrou na menopausa forçada aos 30 e poucos, teve uma filha por milagre dizem os médicos. Hoje faz só a reposição hormonal e nunca mais sofreu com esse problema, torço pra que vc assim como ela possa acabar com esse martírio, vi que seu caso aparentemente é um pouco mais complicado, mas sempre há solução existem médicos com mais capacidade tanto pra amenizar seu problema até que a solução definitiva seja encontrada, estou aqui torcendo pra que você, abraço.

Comentário por fernandotrassi

Fernando, valeu a força. Bom saber de casos com final feliz, o que nunca escuto dos médicos….abs

Comentário por Ka

Problemas na endometriose por aqui tambem.
Curetagem feita. Resultado daqui a duas semana
E vc, como está?

Comentário por picida ribeiro

minha qureida tudo que dizer é pouco ,nós mulheres que temos essa merda padecemos ,só deus sabe o que passamos ,abraços adorei o comentário.

Comentário por lucaine




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